뉴로보 글로벌 NASH 치료제 개발 가속 DA 1241 임상 2상 시작

안녕하세요, 블로그를 방문해 주셔서 감사합니다. 오늘은 뉴로보파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)의 최신 소식을 공유하려고 합니다.

동아에스티(동아ST)의 자회사인 뉴로보는 지난 12월에 동아쏘시오그룹에 편입된 미국 보스톤 소재의 나스닥 상장 기업입니다. 이 회사는 비알콜성지방간염(NASH, Non-Alcoholic Steatohepatitis) 치료제 후보 'DA-1241'의 글로벌 임상 2상에 대한 미국 첫 환자 투약을 시작했습니다.

DA-1241은 GPR119 아고니스트(작용제) 기전을 가진 '계열 내 최초(First-in-Class)' 신약으로, 이전의 전임상에서 NASH 치료 가능성이 확인되었습니다. 이 신약은 간경화, 염증, 섬유화, 지질대사 및 포도당 조절 등의 개선 효과를 보였다고 합니다.

이번 임상은 NASH 환자 86명을 대상으로 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행될 예정이며, 목표는 내년 하반기에 2상을 완료하는 것입니다.

뉴로보는 미국 현지에서 천연물 의약품과 코로나 치료제를 개발하는 기업으로, DA-1241과 비만 치료제 'DA-1726'의 글로벌 개발과 상업화를 담당하고 있습니다. 이 회사는 동아쏘시오그룹의 글로벌 진출 R&D 전진기지로 자리매김하고 있으며, 내년 하반기에는 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 시작할 예정입니다.

NASH 치료제 개발에 성공한다면 뉴로보는 세계 최초의 NASH 치료제를 개발하는 기업으로서 큰 성과를 이룰 것으로 기대됩니다. 이에 대한 뉴로보 관계자의 희망적인 발언을 함께 전하며, 미래의 발전을 기대해 봅니다. 감사합니다.